Таблетки резолют

Форма выпуска и состав

Резалют Про выпускается в форме желатиновых капсул: прозрачных, бесцветных, продолговатых, с содержимым в виде вязкой жидкости от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета (по 10 шт. или 20 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 3 или 5 упаковок).

Состав 1 капсулы:

  • действующее вещество: Липоид PPL 600 (состоит из полиненасыщенных фосфолипидов из соевого лецитина, триглицеридов средней цепи, α-токоферола, глицерола моно/диалконата и масла соевого очищенного) – 600 мг;
  • вспомогательные компоненты: масло соевое очищенное;
  • оболочка капсулы: 85% глицерол, желатин.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

В составе полиненасыщенных соевых фосфолипидов около 76% составляют фосфоглицериды и фосфатидилхолин (лецитин). Из жирных кислот преобладает линолевая.

Гепатопротекторный эффект Резалюта Про обусловлен следующими процессами: ускорение регенерации печеночных клеток, стабилизация мембран клеток печени, подавление синтеза коллагена в печени и торможение процесса окисления липидов. Под действием препарата снижается уровень холестерина (благодаря образованию линолевой кислоты и эфиров холестерина), что в результате приводит к нормализации обмена липидов.


Фармакокинетика

В кишечнике фосфатидилхолин распадается до лизофосфатидилхолина, который преимущественно и абсорбируется. В кишечной стенке лизофосфатидилхолин частично ресинтезируется до фосфолипида, который по лимфатическим сосудам проникает в циркуляторное русло. Некоторая часть лизофосфатидилхолина подвергается распаду в печени до холина, глицерин-3-фосфата и жирных кислот.

Фосфатидилхолин, а также другие фосфоглицериды связываются с плазменными белками (в основном альбумином и/или липопротеидами). Введенные соевые фосфолипиды с высоким содержанием холина в течение нескольких часов после приема препарата объединяются также с собственными фосфолипидами организма (в виде метаболитов).

Соевые фосфолипиды выводятся вместе с собственными фосфолипидами организма или их метаболитами.

Показания к применению

  • хронические гепатиты печени;
  • жировой гепатоз (жировая дегенерация клеток печени) различного происхождения;
  • цирроз печени;
  • повреждение гепатоцитов различными ядами, алкоголем, лекарственными препаратами, токсинами грибов, химическими средствами и радиационным излучением;
  • повышение уровня холестерина в крови (в случае неэффективности специальной диеты и других мероприятий немедикаментозного характера, например, физической активности и мер по снижению массы тела).

Противопоказания

Резалют Про противопоказан пациентам с антифосфолипидным синдромом, а также лицам с индивидуальной повышенной чувствительностью к фосфолипидам, сое, арахису и другим ингредиентам препарата.

С осторожностью рекомендуется назначать гепатопротектор детям в возрасте до 12 лет.

Резалют Про, инструкция по применению (способ и дозировка)

Капсулы следует принимать внутрь, не разжевывая, а проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды или другой жидкости.

Согласно инструкции, Резалют Про необходимо принимать по 2 капсулы три раза в сутки до еды (если врачом не назначено иное).

Длительность применения зависит от течения заболевания.

Побочные действия

  • желудочно-кишечный тракт: иногда – жидкий стул, дискомфорт в области эпигастрия;
  • кроветворная система: очень редко – петехиальная сыпь на коже, межменструальные кровотечения у женщин;
  • аллергические реакции: редко – сыпь на коже, крапивница.

Передозировка

На сегодня не зарегистрировано случаев передозировки и интоксикации препаратом Резалют Про.

Особые указания

Информация для больных сахарным диабетом: содержание хлебных единиц (ХЕ) в одной капсуле препарата менее 0,1.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Данные о влиянии Резалюта Про на способность управлять транспортом и другими движущимися и потенциально опасными механизмами отсутствуют.

Применение при беременности и лактации


В период беременности препарат применяют только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, поскольку данных о безопасности применении Резалюта Про во время беременности нет.

Информация о проникновении компонентов препарата в грудное молоко отсутствует, поэтому в период кормления Резалют Про принимать не следует. Если терапия препаратом необходима для матери, грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Лекарственное взаимодействие

До настоящего времени случаев несовместимости Резалюта Про с другими препаратами не зарегистрировано.

При одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами (варфарином, фенпрокумоном) следует учитывать возможное взаимодействие между препаратами и, если данная комбинация неизбежна, может потребоваться необходимость в изменении дозы препарата.

Аналоги

Аналогами Резалюта Про являются: Бренциале, Липоид, Ливолайф, Фосфонциале, Эссливер, Эссенциале.

Сроки и условия хранения 

Хранить при температуре не более 25 °C в месте, недоступном для детей.

Срок годности капсул составляет 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Резалюте Про


Согласно отзывам, Резалют Про является действительно эффективным и полезным препаратом. Многие пациенты особенно часто отмечают его двойной эффект: гепатопротекторное действие (препарат восстанавливает клетки печени) и регулирование уровня холестерина.

После курса терапии значительно улучшается самочувствие, поскольку препарат восстанавливает физиологическую структуру клеток печени и нормализует ее функцию. Резалют Про очищает кровеносные сосуды от продуктов жирового обмена, в результате чего восстанавливается питание внутренних органов и систем организма. Пациенты отмечают улучшение цвета кожи, восстановление аппетита. Пропадает горечь во рту и боль в правом подреберье, а в некоторых сообщениях говорится даже о нормализации артериального давления.

Врачи подтверждают положительные отзывы о препарате, отдельно подчеркивая тот факт, что компоненты Резалюта Про являются естественными для организма, а потому вероятность возникновения побочных эффектов или передозировки крайне мала.

Цена на Резалют Про в аптеках

Капсулы препарата находятся в свободной продаже и их можно легко приобрести в аптеках. Цена Резалюта Про в упаковках по 30 шт. составляет от 550 рублей, в упаковках по 100 шт. – от 1400 рублей.

Источник: medlib.net

РЕЗАЛЮТ Про (RESALUT Pro)

Представительство:
БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ код ATX: A05BA Владелец регистрационного удостоверения:
BERLIN-CHEMIE, AG
произведено R.P.SCHERER, GmbH & Co. KG
non appropriated


Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы мягкие желатиновые, прозрачные, продолговатые, натурального цвета; содержимое капсул — вязкая жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета. 1 капс.
фосфолипиды полиненасыщенные из соевого лецитина 300 мг

Вспомогательные вещества: глицерола моно/диалконат (С14-С18), триглицериды с цепями средней величины, масло соевое очищенное, α-токоферол.

Состав оболочки капсул: желатин, глицерол.

10 — блистеры (1) — пачки картонные.
10 — блистеры (3) — пачки картонные.
10 — блистеры (5) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Гепатопротектор

Регистрационные №№:
капс. 300 мг: 10, 30 или 50 — ЛСР-007221/08, 10.09.08
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие

Гепатопротектор, липотропный препарат. Представляет собой экстракт соевых фосфолипидов, состоящий в среднем на 76% из фосфатидилхолина и фосфоглицеридов; при этом из жирных кислот превалирует линолевая кислота (18:2).


Гепатопротекторное действие обусловлено ускорением процесса регенерации и стабилизацией мембран, торможением процесса окисления липидов в пероксидные соединения и подавлением синтеза коллагена. Механизм снижения содержания холестерина обусловлен повышением образования эфиров холестерина и линолевой кислоты, которые захватываются ЛПВП и выводятся.

Фармакокинетика

Всасывание и метаболизм

Исследования фармакокинетики с помощью меченого фосфатидилхолина показали, что активное вещество в кишечнике распадается до лизофосфатидилхолина и всасывается, преимущественно, в этой форме. В стенке кишки частично происходит ресинтез с образованием фосфолипида, который затем по лимфатическим путям попадает в системный кровоток, частично — распад лизофосфатидилхолина в печени до жирных кислот, холина и глицерин-3-фосфата. В плазме фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды прочно связаны с липопротеинами и/или альбумином. Большая часть введенных соевых фосфолипидов с высоким содержанием в них (3-sn-фосфатидил)-холина интегрировалась в виде их метаболитов в течение нескольких часов в собственные фосфолипиды организма.

Выведение

Выведение соевых фосфолипидов соответствует экскреции собственных фосфолипидов организма или их метаболитов.

Показания

— жировая дегенерация печени различной этиологии;

— хронические гепатиты;

— токсические поражения печени;


— гиперхолестеринемия — при неэффективности диеты и других немедикаментозных мер (физической активности и мероприятий по снижению массы тела).

Режим дозирования

Препарат предназначен для приема внутрь.

Как правило, назначают по 2 капсулы 3 перед едой, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).

Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: боли в желудке, мягкий стул, диарея.

Аллергические реакции: редко – экзантема, крапивница.

Прочие: в отдельных случаях — петехии, кровотечения в межменструальном периоде.

Противопоказания

— антифосфолипидный синдром;

— повышенная чувствительность к фосфолипидам, арахису, сое и другим компонентам препарата.

С осторожностью применять у детей в возрасте до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Опыт широкого использования сои в качестве пищевого продукта до настоящего времени не указывает на опасность в случае ее применения при беременности. Однако в связи с отсутствием достоверных данных, подтверждающих безопасность применения при беременности обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов, применять Резалют Про у этой категории пациентов следует только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.


Неизвестно, выделяется ли активное вещество с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Резалюта Про в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.

Особые указания

В начале терапии Резалютом Про необходимо устранение факторов, оказывающих повреждающее действие на печень (например, алкоголя).

При хроническом гепатите поддерживающая терапия соевыми фосфолипидами целесообразна лишь в том случае, если после 15 дней лечения можно констатировать улучшение состояния пациента.

Поддерживающая терапия соевыми фосфолипидами, направленная на снижение содержания липидов в организме, целесообразна лишь в том случае, если при ее проведении можно констатировать улучшение соответствующих лабораторных показателей.

В одной капсуле Резалюта Про содержится менее 0.1 ХЕ.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не известно.

Передозировка

Сообщений о передозировке и интоксикации препаратом до настоящего времени не поступало. В случае передозировки возможно усиление симптомов побочного действия.

Лечение: симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Вероятно взаимодействие Резалюта Про с кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном, варфарином). В случае неизбежности соответствующей комбинированной терапии может потребоваться коррекция дозы Резалюта Про.

Случаи несовместимости до настоящего времени не известны.

Условия отпуска из аптек


Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

Источник: lek-info.ru

Препарат Резалют Про представляет фармакологическую группу лекарственных средств гепатопротекторы. Он применяется для улучшения функциональной активности клеток печени (гепатоциты) при ее различной патологии.

Препарат Резалют Про выпускается в лекарственной форме капсулы для приема внутрь (пероральный прием). Они бесцветные (желатиновая капсула), прозрачные, имеют продолговатую форму. Содержимое представлено прозрачной вязкой жидкостью, имеющей золотисто-желтый или желто-коричневый цвет. Основным компонентом препарата, который оказывает терапевтический эффект, является липоид PPL 600, который состоит из полиненасыщенных фосфолипидов лецитина (полученный из сои), глицерола, триглицеридов средней цепи, альфа-токоферола, соевого очищенного масла. Его содержание в одной капсуле составляет 600 мг. В состав капсул также входят вспомогательные вещества, включающие очищенное масло из сои, желатин и глицерол.

Капсулы Резалют Про расфасованы в блистере по 10 штук. Картонная пачка содержит 1, 3 или 5 блистеров, а также инструкцию к препарату.

Основной действующий компонент капсул Резалют Про содержит фосфатидилхолин и фосфоглицериды, жирные кислоты (преимущественно линолевая кислота).
нные соединения способствуют восстановлению (регенерация) гепатоцитов, за счет стабилизации цитоплазматических мембран, уменьшению интенсивности перекисного окисления липидов с формированием свободных радикалов (осколки органических молекул, которые имеют неспаренные электроны и повреждают мембраны клеток), а также подавления процесса синтеза коллагеновых волокон соединительной ткани. Также препарат улучшает липидный обмен в организме, он снижает концентрацию холестерина за счет увеличения концентрации эфиров. За счет таких биологических эффектов реализуется гепатопротекторное действие.

После приема капсулы Резалют Про внутрь фосфолипиды всасываются в кровь, распределяются в организме, попадают в печень и встраиваются в метаболизм ее клеток. Они выводятся из организма вместе с собственными фосфолипидами организма почками.

Применение препарата показано при хронической патологии печени, сопровождающейся повреждением гепатоцитов, а также их постепенным замещением соединительной тканью:

  • Жировой гепатоз – нарушение метаболизма гепатоцитов с накоплением в них различных жиров.
  • Хронические гепатиты (воспалительный процесс) различного происхождения.
  • Токсическое поражение печени, в том числе вызванное систематическим употреблением значительного количества алкоголя или необходимостью длительного применения лекарственных средств различных фармакологических групп.
  • Цирроз печени – патологическое замещение гепатоцитов соединительной тканью.

Также препарат может применяться при повышении уровня холестерина (гиперхолестеринемия) при условии отсутствия эффекта от применения лекарственных средств других фармакологических групп.

Прием капсул Резалют Про противопоказан при индивидуальной непереносимости фосфолипидов, а также повышенной чувствительности к сое, арахису и другим компонентам препарата. С осторожностью препарат применяется в детском возрасте до 12 лет.

Капсулы Резалют Про предназначены для приема внутрь. Их принимают целиком, не разжевывая и запивая достаточным объемом жидкости. Средняя рекомендуемая терапевтическая дозировка составляет 1 капсула 3 раза в день, перед приемом пищи. Длительность курса терапии зависит от патологического процесса в печени.

После приема капсул Резалют Про со стороны системы пищеварения может развиваться дискомфорт в области эпигастрия (верхние отделы живота, область проекции желудка), диарея (понос). Также возможно появление аллергических реакций в виде сыпи на коже и крапивницы (характерная сыпь и отечность, которые по внешнему виду напоминают ожог крапивой). В единичных случаях были зарегистрированы изменения со стороны системы крови в виде точечных кровоизлияний в кожу (петехии), кровотечений из влагалища у женщин. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Перед началом приема капсул Резалют Про следует внимательно ознакомиться с инструкцией к препарату, а также убедиться в отсутствии противопоказаний. Существует несколько особых указаний в отношении применения препарата, к которым относятся:

  • Достоверных данных о безопасности препарата для организма развивающегося плода на сегодняшний день нет, поэтому применение препарата для беременных и кормящих грудью женщин возможно только по строгим медицинским показаниям и под наблюдением врача.
  • Данных о несовместимости действующих веществ капсул Резалют Про с лекарственными средствами других фармакологических групп нет.
  • При сопутствующем сахарном диабете, пациентам следует учитывать, что в одной капсуле содержится 0,1 ХЕ (хлебная единица).
  • Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций, а также возможности к концентрации внимания.

В аптечной сети капсулы Резалют Про отпускаются без рецепта. При необходимости в случае появления сомнений или вопросов в отношении их применения следует проконсультироваться с врачом.

Данных о передозировке капсулами Резалют Про, а также развития интоксикации на сегодняшний день нет.

Аналогичными по ставу и терапевтическому эффекту препаратами для капсул Резалют Про являются Эссенциале, Эсслиал Форте, Эссливер.

Срок годности капсул Резалют Про составляет 2 года. Препарат следует хранить в заводской упаковке, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +25° С.

Средняя стоимость капсул Резалют Про в аптеках Москвы зависит от их количества в упаковке:

  • 30 капсул – 440-520 рублей.
  • 50 капсул – 679-686 рублей.
  • 100 капсул – 1350-1415 рублей.

Источник: bezboleznej.ru

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Резалют® Про

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Капсулы, 300 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество — обезжиренные, обогащеные, эссенциальные фосфолипиды из соевых бобов 300 мг.

вспомогательные вещества: сложные эфиры моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, триглицериды средней длины цепи, масло соевое рафинированное, -токоферол, желатин, глицерин 85%.

Описание

Мягкие желатиновые капсулы продолговатой формы, с бесцветной прозрачной оболочкой. Содержимое капсул — вязкая жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени.

Код АТХ А05ВА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Исследования фармакокинетики с использованием меченого ФХ показали, что вещество расщепляется в кишечнике до лизофосфатидилхолина и всасывается в основном в этой форме. В стенке кишечника частично происходит повторный синтез фосфолипидов, которые затем попадают в кровоток через лимфатические сосуды; лизофосфатидилхолин частично расщепляется в печени до жирных кислот, холина и глицеринтрифосфата. В сыворотке крови фосфатидилхолин и другие фосфоглицериды тесно связаны с липопротеинами и/или с альбумином. При приеме фосфолипидов из соевых бобов с высоким содержанием в них (3-snфосфатидил)холина они, вероятно, по большей части в течение нескольких часов встраиваются в форме своих метаболитов в эндогенные фосфолипиды. Выведение происходит так же, как и эндогенных фосфолипидов или их метаболитов.

Фармакокинетические исследования были проведены у человека с меченым 3 Н и меченым 14 С дилинолеоилфосфатидилхолинном и в некоторых исследованиях с меченым 3H и с меченым 14 C холином размещенным в линолевой кислоте.

Максимальная концентрация изотопа 3H была достигнута в течение 6-24 часов и составила 20% от дозы и таким образом

приблизительно четырехкратно замерялась на крысах и кроликах.

Период полувыведения холинового компонента (меченного изотопом 3Н) составляет 66 часов. Максимальная концентрация изотопа 14С (жирные кислоты) была достигнута в течение 4-12 часов и составила 27,9% от дозы. Период полувыведения этого компонента составил 32 часа.

В кале было обнаружено 2% изотопа 3Н и 4,5% изотопа 14С, в моче – 6% изотопа 3Н и минимальные количества изотопа 14С. Из этого можно сделать вывод, что 90% обоих изотопов всасывается в кишечнике.

Фармакодинамика

Растительный лекарственный препарат с гипохолистеринэмическим действием.

Экстракт фосфолипидов из соевых бобов состоит в среднем из 76% фосфатидилхолина (ФХ) и почти полностью из фосфоглицеридов, а жирные кислоты представлены по большей части линолевой кислотой (омега 6-62%) и линоленовой кислоты (омега 3-6%)

Механизм действия обезжиренных обогащенных фосфолипидов из соевых бобов, обуславливающий снижение холестерина, окончательно не установлен. Обсуждаются, среди прочих, следующие механизмы действия:

Фосфатидилхолин (ФХ) встраивается в липопротеины сыворотки, особенно в липопротеины высокой плотности (ЛПВП) и повышают их способность возвращать холестерин из липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и из тканей в печень. Активность фермента лецитинхолестеринацилтрансферазы (ЛХАТ), которая связана с ЛПВП и является фосфолипидзависимой, возрастает. Вследствие этого образуется больше эфиров линолевой кислоты и холестерина, которые могут с большей легкостью транспортироваться посредством ЛПВП.

Гепатопротекторное действие описано на многочисленных экспериментальных моделях острого повреждения печени (вызванного, напр., этанолом, аллиловым спиртом, тетрахлорметаном, парацетамолом, галактозамином). Более того, наблюдалось подавление стеатоза и фиброза на моделях хронических процессов (этанол, тиоацетамид, другие органические растворители). Предположительным механизмом действия являются ускорение регенерации и стабилизации мембран, ингибирование перекисного окисления липидов и синтеза коллагена.

Показания к применению

— жировая дистрофия печени различной этиологии

— токсические поражения печени

— хронический гепатит

— легкая форма гиперхолестеринемии, в случае, если диета или прочие немедикаментозные меры (физическая активность и снижение веса) не дают достаточного эффекта

Способ применения и дозы

Если не предписано иное, то взрослые и подростки в возрасте 12 лет (с массой тела более 43 кг) и старше принимают внутрь по 2 капсулы Резалют® про 3 раза в сутки до еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Длительность применения зависит от течения болезни и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

иногда (менее чем у 1 пациента из 100, но более чем у 1 из 1000):

  • ощущение дискомфорта в области живота

  • диарея

очень редко (1 случай или меньше на 10 000 человек, включая единичные случаи):а 10 000 , но более чем у 1 из 1000):

ог цвета ь и снижение веса) не дают достаточного эффектаи.

  • реакции повышенной чувствительности (сыпь или крапивница, зуд)

  • точечные кровоизлияния под кожу

  • кровотечения у женщин в период между менструациями

Противопоказания

  • известная повышенная чувствительность к фосфолипидам, арахису, сое или другим компонентам лекарственного средства

  • наличие антифосфолипидного синдрома

  • детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Возможно взаимодействие Резалют® Про с антикоагулянтами типа кумарина (например, фенпрокумон, варфарин). Поэтому может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого лекарственного средства.

Особые указания

Беременность и период лактации

Никаких свидетельств наличия риска во время беременности при широком применении соевых бобов в качестве пищевого продукта выявлено не было. Однако достаточных исследований проведено не было. В связи с этим при беременности и в период лактации этот препарат применять не рекомендуется.

Указание для больных диабетом: в лекарственном средстве содержится менее 0,1 ХЕ (хлебной единицы) на одну капсулу.

Особенности влияния лекарственного средства на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию потенциально опасных механизмов

На настоящий момент нет никаких свидетельств того, что на фоне терапии Резалют® про способность к управлению транспортными средствами или к обслуживанию механизмов может быть нарушена.

Передозировка

Сообщений о передозировке и интокцикации Резалют® Про до настоящего времени не поступало.

Возможно усиление побочных действий, таких, как нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Лечение — отмена препарата, консультация лечащего врача, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 3 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

БЕРЛИН-ХЕМИ АГ (МЕНАРИНИ ГРУПП)

Глиникер Вег 125

12489 Берлин, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан, претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Представительство АО «Берлин-Хеми АГ» в Республике Казахстан

тел:+7 727 2446183, 2446184, 2446185

факс: +7 727 2446180

электронная почта: Kazakhstan@berlin-chemie.com

Источник: drugs.medelement.com



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector