Изопропилацетат формула структурная


Структурная формула

Структурная формула Изопропилового спирта Структурная формула Изопропилового спирта

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C3H8O

Химический состав Изопропилового спирта

Символ Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы
C Углерод 12,011 3 60%
H Водород 1,008 8 13,4%
O Кислород 15,999 1 26,6%

Молекулярная масса: 60,096

Изопропиловый спирт, пропанол-2 (2-пропанол), втор-пропанол, изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — пропанол-1.
Прозрачная, бесцветная жидкость с резким запахом и мягким горьким вкусом.
Изопропиловый спирт используется в качестве заменителя этилового спирта в косметике, парфюмерии, бытовой химии, автохимии, медицинских изделиях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель в промышленности.
В развитых странах пропанол-2 широко используется в товарах личной гигиены и в медицине, благодаря низкой токсичности. 75 % Водный раствор диметилкарбинола используется как дезинфицирующее средство для рук. Вода способствует проникновению сквозь мембраны пор бактерий, таким образом обеспечивая высокую эффективность и более качественное обеззараживание. Изопропиловый спирт используется в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита.
Как и все спирты, огнеопасен, токсичен, требует осторожного отношения. Эффективен для лечения дерматита в качестве средства для протирания пораженных участков кожи, негативное влияние на кожу не отмечается.

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.
Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры.


дроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.
Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, более резким, чем у этанола (по этому признаку их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).
Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).
Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические вещества) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 80,2 °C).
Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице:


Концентрация
спирта об %
Концентрация
спирта вес %
Температура
замерзания °C
0 0 0
10 8 -4
20 17 -7
30 26 -15
40 34 -18
50 44 -21
60 54 -23
70 65 -29
80 76 -37*
90 88 -57*
100 100 -90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.
Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена
CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.
Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти).


нако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (CH3)2CHOSO2OH, H2SO4 и H2O, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа). Изопропиловый спирт получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.
Современный способ:
{CH3COCH3 + H2kat CH3CH(OH)CH3 Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.
В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск) и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)

Применение

Изопропиловый спирт используют для получения:

  • ацетона (дегидрированием или неполным окислением)
  • пероксида водорода
  • метилизобутилкетона
  • изопропилацетата
  • изопропиламина.

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

  • косметики
  • парфюмерии
  • бытовой химии
  • дезинфицирующих средств
  • средства для автомобилей (антифриз, растворитель в зимних стеклоомывателях)
  • Репеллентов
  • промывок печатных плат после пайки с флюсом, продается под названием «Очиститель универсальный».

Изопропиловый спирт применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы. Изопропиловый спирт применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители). Часто используется при сварке оптических волокон для очистки волокна перед скалыванием.


Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Ингаляционное.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропанола в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³ (ГОСТ 9805-84), в атмосферном воздухе населенных мест 0.6 мг/м³(ГН 2.1.6.1338-03). Не накапливается в организме, то есть кумулятивными свойствами не обладает. Необходимо отметить, что изопропиловый спирт значительно менее летуч, чем, например, этанол, и для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству, изопропиловый спирт заменил этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях.
Изопропанол горюч. При горении даёт яркое пышное пламя, полностью разлагается на простые составляющие — воду и углекислый газ, не вызывая раздражений и иных побочных эффектов. Горение изопропанола не выделяет вредных веществ, копоти и пр.
Испарение изопропанола из емкости с площадью менее 20 см² в помещении более 30 м³ при температуре 30 °C и ниже не вызывает негативных реакций.

Пероральное.

Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко.
Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств.


рьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обусловливает его токсическое действие.
При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза выше, чем у этанола, его опьяняющее действие также выше, но уже в 10 раз. По этой причине смертельные отравления изопропанолом, в сравнении с отравлениями от этилового спирта, случаются реже, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола (если только не выпил единовременно от 500 мл).
Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8 часов.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием. Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола. Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов, оказывает опьяняющее действие.
При длительном воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль, оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта потребуется находиться в течение длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Отравление изопропиловым спиртом возникает нечасто.


formula-info.ru

Химическое название

Пропан-2 ол

Химические свойства

Изопропанол, что это за вещество?

Изпропанол – это простейший одноатомный вторичный спирт алифатического ряда. Имеет один изомер пропанол-1. Обладает ярко выраженным наркотическим действием, токсичен. Предельно допустимая концентрация вещества в воздухе 10 мг на кубический метр. Средство не накапливается в организме. При потреблении внутрь даже небольшого количества спирта возникает отравление.

Рацемическая формула соединения C3H8O. По своим химическим свойствам изопропиловый спирт сходен со вторичными спиртами жирного ряда. Средство способно образовывать сложные и простые эфиры, гидроксильная группа вытесняется галогенами. Также вещ-во вступает в реакцию с ароматическими соединениями, образуя изопропилбензол или изопропилтолуол. В спирте хорошо растворяются алкалоиды, эфирные масла и смолы.


Часто используют реакцию дегидрирования Изопропанола, в результате которой образуется ацетон. Средство вступает во взаимодействие с сильными окислителями, резиной и пластиком.

По своим физическим характеристикам вещество – бесцветная жидкость, обладающая характерным резким запахом (сильнее, чем у этанола). Спирт кипит примерно при 82,4 градусах Цельсия, самовоспламеняется при 456 градусах. Молярная масса данного соединения составляет 60,09 грамм на моль.

Изопропанол в Википедии описан как вещество, которое хорошо растворимо в бензоле, ацетоне, воде и органических растворителях. Также пары соединения хорошо смешиваются с воздухом, образуя взрывчатые смеси.

На территории РФ Изопропанол получают двумя способами: сернокислой гидратацией пропилена или путем гидрирования ацетона водородом (используют стационарный медно-никельхромитный катализатор).

Средство используют во множестве отраслей:

  • в химической промышленности для получения перекиси водорода, метилзобутилкетона, ацетона, изопропилацетата и изопропиламина;

  • в качестве заменителя боле дорогого и регулируемого государством спирта — этанола, в парфюмерии, бытовой химии, в составе репеллентов;
  • для производства косметики, дезинфицирующих средств, антифриза, стеклоомывателей;
  • в составе средства для промывки печатных плат после пайки с использованием флюса;
  • при фрезерных и токарных работах;
  • в газовой хроматографии;
  • при сварке оптического волокна.

В медицине средство входит в состав различных антисептических растворов, его 70% раствор используют в качестве антисептика для пропитки мед. салфеток.

Фармакологическое действие

Антисептическое, дезинфицирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вещество раздражает дыхательные пути и глаза, при непродолжительном вдыхании больших концентраций вызывает сильную головную боль, угнетает работу ЦНС. При вдыхании концентраций, в несколько раз превышающих предельно допустимые, может привести к потере сознания.

При приеме внутрь средство подвергается метаболизму в печени, превращается в ацетон и алкогольдегидрогеназу, оказывает токсическое действие на организм. Однако небольшие его концентрации, как правило, не приводят к каким-либо серьезным расстройствам в работе различных систем органов. Серьезного токсического воздействия можно добиться, приняв внутрь более 50 мл средства.

Следует отметить, что при приеме внутрь вещество вызывает опьянение, похожее на алкогольное. Скорость окисления спирта в организме примерно в 2,5 раза ниже, чем у этанола, эффект от приема сохраняется намного дольше.

При местном использовании вещество угнетает жизнедеятельность грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых видов грибов (например, Candida). Не проникает в системный кровоток, быстро испаряется с поверхности кожи или впитывается.

Показания к применению

Изопропанол используют в качестве местного антисептика в составе различных средств для дезинфекции рук и кожи, в качестве вспомогательного компонента в мазях и гелях для наружного применения.

Противопоказания

Вещество нельзя принимать внутрь. При местном использовании средство практически не имеет противопоказаний.

Побочные действия

При местном использовании побочные реакции, как правило, не возникают. Иногда возможны: сухость кожи, чувство пощипывания и покалывания (особенно при наличии ссадин и ран).

Изопропанол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Способ применения лекарственного средства различается в зависимости от формы выпуска и показаний.

Изопропанол, инструкция по применению

Антисептики для местного использования, содержащие спирт в составе, наносят тонким слоем на предварительно очищенную и сухую кожу или другую поверхность для дезинфекции. Затем средство втирают в кожу до полного его высыхания, в течение минуты.

При проведении предоперационной обработки рук особое внимание следует уделять пространству между пальцами и ногтевым пластинам.

Передозировка

Вероятность передозировки при местном использовании крайне мала. При случайно приеме внутрь наступает алкогольное отравление, тошнота, головная боль, возможен фруктовый аромат изо рта. Терапия –промывание желудка, энтеросорбенты.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие вещества не описано. При местном использовании спирт не вступает во взаимодействие с другими средствами.

Условия хранения

Хранить средство рекомендуется отдельно от лекарств, в темном прохладном месте (от 5 до 25 градусов Цельсия), вдали от маленьких детей.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

В сочетании с этанолом вещество содержится в гелях и растворах для дезинфекции рук и мед. инструментов, например геля Изосепт.

Изопропанол также входит в состав различных гелей и мазей: Гистак, Хондроксид, Долобене и т.д.

Отзывы об Изопропаноле

Отзывов об Изопропаноле мало, отрицательных не обнаружено. Вещество хорошо дезинфицирует и стоит значительно дешевле этанола.

Цена, где купить Изопропанол

Купить Изопропанол можно в любом интернет-магазине или аптеке. Цена Изопропанола абсолютированного (99,7%) для технического применения составляет примерно 300 рублей, за пластиковую бутылку, емкостью 1 литр. Также купить Изопропанол можно в составе средства Изосепт. Цена Изопропанола зависит от производителя и степени очистки.

medside.ru

Физические свойства изопропанола

Вещество в жидком состоянии имеет плотность 0,79 г/см3. Такая плотность ниже, чем у воды, поэтому изопропанол более летучий, чем вода. Он начинает кипеть при 83 градусах Цельсия. При концентрации более 2,5% в определенных условиях может взрываться. Самопроизвольное воспламенение происходит при нагреве до температуры выше 450 градусов Цельсия. Сочетание паров изопропилового спирта с воздухом способно образовывать взрывоопасную взвесь.

Спирт неплохо растворяется в ацетоне, бензоле. При добавлении в смесь воды и изопропанола поваренной соли он выделяется в отдельную фракцию.

Еще одним свойством изопропанола является постепенное увеличение вязкости при охлаждении. При значениях ниже – 70 °С имеет сиропообразную консистенцию.

Наиболее сильная линия поглощения молекул изопропанола приходится на ультрафиолетовую часть спектра (204 нм).

Химические свойства изопропанола

Изопропиловый спирт легко превращается в ацетон. Это происходит при его реакции с такими окислителями, как хромовая кислота либо с использованием нагретой меди. В ходе данной реакции от спирта отщепляется молекула водорода.

Изопропанол является растворителем и может повреждать изделия из пластика и резины. При нагревании с участием серной кислоты из него может образовываться пропилен.

Подобно многим другим спиртам, изопропиловый спирт вступает в реакцию с некоторыми металлами, например, с калием.

Получение изопропилового спирта

Масштабы производства изопропанола составляют миллионы тонн в год. Для промышленного получения изопропилового спирта используют воду и пропилен (реакция гидратации). Выделяют прямую и косвенную гидратацию. Косвенная гидратация активно используется в США. Для нее используется сырье низкого качества.

Прямая гидратация, для которой используется высокоочищенный пропилен, применяется в Европе.

Под косвенной гидратацией понимают такое взаимодействие серной кислоты и пропилена, при котором образуется смесь сложных эфиров. Гидролиз данных соединений с использованием пара приводит к выделению изопропилового спирта. При этом также выделяется диизопропиловый эфир. Он является побочным компонентом и затем также используется для получения изопропилового спирта.

При прямой гидратации происходит реакция воды и пропилена с участием катализаторов. Она протекает в условиях высокого давления. Данная реакция дает более качественный спирт со степенью очистки более 90 процентов. В результате получается спирт изопропиловый абсолютированный.

Для отделения спирта от воды и других продуктов реакции используется метод дистилляции. Первоначально образуется смесь, состоящая из 88 процентов спирта и 12 процентов воды. Такой спирт называют влажным. Для получения чистого продукта используется метод азеотропной дистилляции, для чего применяется циклогексан и другие соединения.

При производстве изопропилового спирта необходимо соблюдение стандартов, регламентируемых в соответствии с ГОСТ 9805 84: спирт изопропиловый, технические условия.

Использование изопропанола

Изопропиловый спирт применяется в различных сферах человеческой деятельности. Среди них такие, как лакокрасочная промышленность, нефтепереработка, переработка древесины, химическая, парфюмерная и мебельная промышленность, автохимия.

При производстве лаков и красок он используется в качестве растворителя. В области нефтепереработки изопропиловый спирт нашел применение в качестве добавки к маслам и как растворитель.

При деревообработке его применяют для извлечения древесной смолы.

В химической и парфюмерной промышленности данное вещество используют как растворитель для эфиров и других веществ.

В сфере автохимии этот спирт нашел применение при производстве антифризов и других, требующихся для работы автомобилей, жидкостей.

Изопропиловый спирт можно обнаружить в составе парфюмерии, косметики, бытовой химии, веществ для дезинфекции. Также его используют в слесарном деле.

Большая часть изопропилового спирта реализуется в процессе производства различных видов продукции. Его часто применяют в фармацевтическом деле, что связано с низкой токсичностью примесей. Некоторая часть изопропилового спирта используется в химии при получении ацетона. Однако чаще его применяют для получения изопропилбензола. Около 5 тонн в год используется в бытовых целях и в косметике.

Еще одним направлением использования изопропанола является включение его в состав бензина в качестве добавки.

Применение изопропанола в качестве растворителя

Изопропиловый спирт легко испаряется и обладает более низкой (в сравнении с другими растворителями) токсичностью. Как растворитель он подходит для многих составов. Все это обусловило активное использование этого спирта в качестве растворяющего и чистящего средства, особенно при очистке изделий от масляных загрязнений. Изопропиловый спирт можно применять для очистки деталей в электронной технике, клавиатуры, ЖК мониторов. Может быть неплохим вариантом в качестве чистящего средства в домашнем хозяйстве. Подойдет он для таких материалов, как ткань и древесина. В то же время его нельзя использовать для очистки винила.

Применение в химической промышленности и медицине

Изопропиловый спирт является сырьем для производства изопропилацетата, который также является растворителем. Реакция изопропанола с алюминием и четыреххлористым титаном приводит к выделению титана.

Изопропанол применяют в медицине в составе тампонов для дезинфекции, которые содержат водный раствор данного соединения. Также его используют в качестве осушающего средства в целях предотвращения появления наружного отита (одного из заболеваний ушей).

Использование изопропанола в автомобилестроении

Изопропанол используют в качестве основного ингредиента в составе топлива в целях растворения водной фракции в составе бензина. Это исключает риск замерзания воды. В продаже можно встретить аэрозольные баллончики, основное назначение которых – борьба с обледенением ветрового стекла. Также его используют для очистки тормозных систем от остатков тормозной жидкости.

Применение в биологии

Изопропиловый спирт используют как консервант для органики и для хранения анализов. Для консервации можно также использовать формальдегид, но он более токсичен.

Изопропанол нередко используют при исследованиях ДНК. Дело в том, что молекула ДНК не растворяется в этом спирте. В ходе исследований изопропиловый спирт добавляется в подготовленную ДНК в целях преципитирования.

Токсикология

Изопропанол негативно воздействует на организм человека. При попадании его на кожу вызывает ее раздражение. При приеме внутрь может наблюдаться понос, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, депрессивное состояние и даже кома.

Также могут отмечаться следующие нежелательные явления:

  • Желудочно-кишечные расстройства.
  • Повышение кровяного давления.
  • Гастрит.
  • Уменьшение частоты сердечных сокращений.

Наибольшее воздействие это вещество оказывает на нервную систему. Известны также случаи таких серьезных последствий отравления, как некроз скелетной мускулатуры.

Проникновение спирта в организм может произойти вследствие вдыхания, впитывания в кожу, употребления внутрь. Опасной считается доза в 15 грамм этого спирта для взрослого человека.

Отравление посредством употребления внутрь иногда происходит у детей. При этом до летального исхода дело, как правило, не доходит. При приеме небольших количеств этого спирта наблюдается в основном диарея.

Ингаляционное отравление маловероятно, так как это вещество не слишком летучее. Поэтому для накопления молекул в воздухе помещений требуется большая площадь разлива и определенное время. При сжигании наблюдается распад изопропанола на молекулы углекислого газа и молекулы воды. При этом не выделяются нежелательные вещества, нет дыма и сажи.

Основной негативный эффект изопропанола обусловлен тем, что в организме человека он преобразуется в ацетон. Время выведения изопропилового спирта составляет от 3 до 8 часов.

Однако он менее токсичен, чем метиловый спирт. По сравнению с этанолом у него более выражен наркотический эффект. В течение определенного времени происходит опьянение. При высокой концентрации паров изопропилового спирта может наступить потеря сознания.

Изопропиловый спирт не накапливается в теле человека, поэтому хроническое отравление им маловероятно.

В целях исключения риска отравления рекомендуется руководствоваться следующими требованиями:

  • хорошо проветривать помещения;
  • не держать это вещество в доступном для детей месте;
  • не использовать не по назначению.

Купить изопропиловый спирт можно в крупных городах, в том числе в Москве по низкой цене. При этом продажа осуществляется в небольшом количестве. Большой объем этого спирта можно приобрести по заказу в интернет-магазинах.

alkogolu.net

Стабильность и реакционная способность

Реакционная способность

Не разлагается при хранении и применении согласно указаниям.

Химическая устойчивость

Рекомендация : Стабилен при нормальных условиях.

Условия, которых следует избегать: Тепло, пламя и искры. влажный воздух и вода Подвергание воздействию света.

Несовместимые материалы. Материалы, которых следует избегать: Кислоты и основания, Окисляющие вещества

Опасные продукты разложения: Оксиды углерода, метан, пропан.

Пожаро взрывоопасность

Легко воспламеняются от искр и пламени. Пары образуют с воздухом взрывоопасные смеси, которые могут распространяться далеко от места утечки. В порожних емкостях из остатков могут образовываться взрывоопасные смеси. Жидкости имеют температуру вспышки от -18 до +23 °С. Над поверхностью разлитой жидкости образуется горючая концентрация паров при температурах окружающей Среды, равной температуре вспышки жидкости и выше.

Опасность для персонала

Вдыхание высоких концентраций испарения может вызвать подавление ЦНС и наркоз.

Кожа : Нет раздражения кожи (Кролик)

Обезжиривает кожу, что может привести к сухости и огрубению. Длительный или повторяющийся контакт с кожей может привести к дерматиту. Продолжительный контакт с кожей может повлечь раздражение кожи и/или дерматит.

Глаза: Раздражает глаза. (Кролик)

Канцерогенность : Опыты на животных не выявили канцерогенных проявлений. Мутагенная активность : Испытания in vitro не обнаружили мутагенного воздействия Опыты на животных не выявили мутагенных проявлений.

Тератогенность : Тератогенные эффекты происходят при дозах, которые не всегда производят эффекты в организме материнского животного.

Продукт имеет низкую способность к биоаккумулированию.

Данное вещество не является стойким, способным к бионакоплению и токсичным (PBT)., Данное вещество не обладает особой стойкостью и способностью к бионакоплению (vPvB).

www.himmir.ru

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Эмпирическая формула . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С3Н8О

Структурная формула . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (СН3)2СНОН

Молекулярная масса, кг/кмоль . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60,09

Агрегатное состояние . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . жидкое

Внешний вид . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .бесцветная жидкость

Запах . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .спиртовой

Применение: для производства ацетона, эфиров, как растворитель в лакокрасочной, парфюмерной, косметической и фармацевтической промышленности, как экстрагент масел, природных смол, натуральных латексов, в качестве антиобледенителя и антифриза.

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Плотность при 25 °С и давлении 101,3 кПа, кг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 784,4

Плотность пара по воздуху . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,1

Температура кипения,°С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,3

Температура плавления, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .минус 89,5

Критическая температура, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235

Критическое давление, МПа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,37

Теплота сгорания, кДж/моль . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 2051,4

Удельная теплота сгорания, кДж/кг . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34138,8

Теплота образования, кДж/моль . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . минус 272,4

Коэффициент диффузии пара в воздухе при 20°С, см2/с . . . . . . . . . . . . . 0,095

Константы уравнения Антуана в температурном интервале минус 26 – плюс 148 0С

А . . . . . . . . . . . . . . 7,51055

В . . . . . . . . . . . . . . 1733,00

С . . . . . . . . . . . . . . . 232,38

Температуры в °С, соответствующие давлению насыщенного пара

:

Температуры в °С, соответствующие давлению насыщенного пара

Растворимость в воде: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .неограниченная.

Реакционная способность: растворяется в органических растворителях. Обладает всеми свойствами вторичных одноатомных спиртов жирного ряда, образуя простые и сложные эфиры.

САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Регистрационный номер по CAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67-63-0

Класс опасности в воздухе рабочей зоны . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

ПДКм.р./с.с. в воздухе рабочей зоны, мг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50/10

Код вещества, загрязняющего атмосферный воздух . . . . . . . . . . . . . . . . . 1051

Класс опасности в атмосферном воздухе. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

ПДКм.р. в атмосферном воздухе, мг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .0,6

Воздействие на людей: наркотик с раздражающим действием паров на слизистые оболочки глаз, верхние дыхательные пути и кожу.

Меры первой помощи пострадавшим от воздействия вещества: свежий воздух, покой, согревание, сердечно-сосудистые средства, ингаляция кислородом. При необходимости — успокаивающие средства.

Меры предосторожности: обязательны местные вытяжные устройства и общая вентиляция помещений. Герметизация аппаратуры, коммуникаций.

Средства защиты: фильтрующий промышленный противогаз. Иногда шланговые изолирующие противогазы. Защитные герметичные очки.

ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНЫЕ СВОЙСТВА

Группа горючести . . . . . . . . . . . . . . легковоспламеняющаяся жидкость (ЛВЖ)

Температура вспышки, °С

закрытый тигель . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

открытый тигель . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .18

Температура воспламенения, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21

Температура самовоспламенения, °С . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 430

Концентрационные пределы распространения пламени, % (об.): 2,23-12,7

Температурные пределы распространения пламени, °С . . . . . . . . . . . . 11-42

Минимальная энергия зажигания, мДж . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,65

Нормальная скорость распространения пламени, м/с . . . . . . . . . . . . . . . 0,415

Максимальная скорость нарастания давления, МПа/с . . . . . . . . . . . . . . . ..13,2

Минимальное взрывоопасное содержание кислорода, % (об.). . . . . . . . . 11,4

Максимальное давление взрыва, кПа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 634

Минимальная флегматизирующая концентрация флегматизатора, %(об)

азота . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44,6

диоксида углерода . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28,0

водяного пара . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34,5

Скорость выгорания, кг /(м2 ?с ). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4,36?10-2

Безопасный экспериментальный максимальный зазор, мм . . . . . . . . . . . 1,0

Группа взрывоопасной смеси по ГОСТ Р 51330.5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Т2

Категория взрывоопасности смеси по ГОСТ Р 51330.11 . . . . . . . . . . . . . . . . IIA

Средства пожаротушения: распыленная вода, воздушно-механическая пена, порошки.

медпортал.com


Categories: Напитки

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *