Из этанола ацетальдегид


Подскажите формулы : этан этилен этиловый спирт ацетальдегид

С2Н6 С2Н4 С2Н5ОН СН3СНО только из любви к этому персонажу!

Этиловый спирт окисля ется дихроматом калия, перманганатом калия и некоторыми дру гими окислителями до ацетальдегида

В каких соединениях есть строго неполярная связь (хотя бы одна) метан, ацетальдегид, этан, этиловый спирт, бутен-2

Этан, бутен-2

Этиловый спирт под влиянием алкогольдегидрогеназы превращается в ацетальдегид, который значительно превосходит этиловый спирт по токсичности.

Метан и этан

Что реагирует с пропиоовой кислотой: вода, натрий, ацетальдегид, этиловый спирт, хлор (на свету), водород, гидроксид магния

Натрий, этиловый спирт, хлор (на свету), гидроксид магния

Этиловый спирт этанол является веществом седативно-гипнотического действияИзвестны 2 пути метаболизирования спирта до ацетальдегида, который в дальнейшем окисляется.

Какую массу уксусного альдегида можно получить из 100 г этилового спирта?

Цепочка уравнений помогите пожалуйста этиловый спирт- ацетальдегид -уксусная кислота- этиловый эфир уксусной кислоты

1) CH3CH2OH + CuO(t) —> Cu + H2O + CH3CHO (ацетальдегид)
2) CH3CHO + Ag2O(t) —> 2Ag + CH3COOH (уксусная кислота)
3) CH3COOH + C2H5OH (H2SO4конц. , t)—> H2O + CH3COOC2H5 (этилацетат)


Ацетальдегид этиловый спирт этанол . 4. Реакция серебряного зеркала — окисление ацетальдегида аммиачным раствором оксида серебра, с образованием соли уксусной кислоты…

КАк из этилового спирта получить ацетальдегид???Напишите реакцию пожалуйста))) Напишите реакцию пожалуйста)))

1В трех пробирках находятся глицерин, этиловый спирт и ацетальдегид. Как с помощью одного реактива можно распознать данн

Элементарно: на ощупь! а если честно берешь фенол фталеин жидкий раствор 20% и добавляешь в каждую жиждксоть, потм смотришь цветьа,

Этиловый спирт в силу своих физико-химических свойств и особенностей биологического иНезначительная часть менее 10% образовавшегося ацетальдегида поступает в кровоток.

Области применения сложных эфиров в технике и народном хозяйстве

Сколько граммов ацетальдегида образовалось при окисление этилового спирта(окисление про тикает с 75% выходом от теоритич

Здесь не хватает данных. Проверь точность условий.

Восстановлением ацетальдегида получают этиловый спирт. 8 . Простые вычисления показывают, что процесс, описываемый уравнением 50 …


Написать уравнение и решить пропорцию . Граммы ацетальдегида умножить на 0.75!

Обьясните почему когда похмелье так хочется пить?Вроде уже все белькает от воды а пить всеравно хочется…

Спирт высасывает воду из клеток.

Также описаны средство, содержащее указанный регулятор обмена ацетальдегида, и напиток, содержащий этиловый спирт и эффективное количество олигомерных проантоцианидов.

Идет интоксикация организма…. вода очищает

Интоксикация, ее же надо как то выводить организму и так воду забыли, как пить, а тут еще отравили алкоголем. Сладкое только не пей, а то оно наоборот обезвоживает организм.

Алкоголь обезвоживает организм. При похмелье нужно восстанавливать водно-солевой баланс, пейте минеральную воду без газа.

Закусывать надо поболя!

Ответ проще пареной репы! Чтобы снять симптомы абссиненции нужно выпить водочки грамм эдак 100-200!а если не лезет водка, можно обойтись водой! необходимо помнить, что народная мудрость гласит: ведро воды заменяет рюмку водки, отсюда вывод…

В печени спирт окисляется со скоростью 10 мл ч, это сопровождается мощным выбросом энергии — 7,1 ккал г. Схема этиловый спирт —алькогольДГ— gt ацетальдегид —альдегидДГ…

Это алкогольная дегидратация, тут может помочь активированный уголь. Только его нужно запивать водой, а не чем-то другим.

Что эта за штука??? C2H3OH

Этанол

Очистка этилового спирта включает все или некоторые из следующих стадий удаление из водно-спиртового раствра легкокипящих головных фракций ацетальдегид, диэтиловый эфир…


Это не штука !!!Вот это штука — С2Н5ОН )))

Ацетальдегид

Это метиловый спирт. Чертовски ядовитая штука!

Это не метиловый спирт однозначно, так как его формула имеет такое написание — СН3ОН, но и не этанол, так как его формула тоже не такая, как в вопросе. Этанол — С2Н5ОН. Ацетальдегид (этаналь) имеет формулу СН3СНО.
Здесь уксусный альдегид (С2Н3ОН).

Уксусный альдегид

Кроме того, при дегидрировании этилового спирта образуется ценный побочный продукт этилацетат 9-10% от количества ацетальдегида . 5, с. 492 .

Почему у меня от вина болит голова? какое вино пить чтоб не болела?

От любого вина будет болеть голова! вином запивают еду! и не пьют в больших количествах!

Ацетальдегид метаболит этилового спирта конденсируется с медиаторами норадреналином, дофамином и серотонином.

Значит не пить вам вина, подбирайте другие напитки ))

У меня от красного моментом болеть начинает. давление повышает. от белого нормалек. Хотя странно ведь давление повышает любой алкоголь

Голова обычно болит от невыстоявшего свой срок вина. Соответственно пить следует только качественные вина…

А может, вообще не пить вино?

Кто придумал похмелье,?твою мать,ща сдохну

Терпи, трудно только первые лет десять, потом привыкнешь.


Этиловый спирт этанол, метилкарбинол, винный спирт одноатомный алифатический спирт, бесцветная легкоподвижная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Относится к сильнодействующим наркотикам, вызывающим сначала возбуждение…

Я вот второй день отхожу… Плавно.. Уже шесть литров пива выпито, но жизнь вернулась…)))

Ево надо переболеть и будет всё в порядке а вот как переболеть некто не предумал

Ну и что? Похороним!

Не знаю кто этот дурак,,,, но предпринимать чё-то надо. Иди прими прохладный душ с головой, выпей зелёного чаю и выпей цитрамон. Здоровья, Алина !!!

Мне вчера так плохо было… 23ч не могла есть и пить (((((((((ща полегчало. зато похудела и не жру больше фодку и спиртное ващще))))))

В процессе разложения молекулы этилового спирта в организме человека выделяется ацетальдегид.

Мне уже легче я вино пью.

Осторожно, не правильное похмелье ведет к длительному запою

1 таблетка…. на 10 кг веса.. актевированого угля.. я сразуожила… через час уже бегала

Не знаю кто придумал похмелье, а спирт изобрел Менделеев. Значит и за похмелье он отвечает, хотя раньше спирт и был анестезией, но сегодня используется в других целях! :)))) Выпей немного пивка, а лучше 100 грамм водочки и сразу легче станет!

Если спирт — не белки , не жиры, не углеводы, то что же ? Разве спирт не состоит из атомов углерода и водорода ?

Отличительная особенность спиртов — гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода


Этиловый спирт винный спирт, этанол, этиловый алкоголь .В результате происходит накопление токсичного ацетальдегида, поражающего различные органы и системы иногда…

А дерьмо тогда что?

Опишите состояние похмелья и почему возникает обезвоживание организма.

Похмелье — это не только обезвоживание, это еще и интоксикация продуктами распада алкоголя и резкое сужение сосудов.

1.2.5 Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта. При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегид

Похмелье — целый комплекс разнообразных жалоб, предъявляемых на следующий день после чрезмерного употребления алкоголя. Страдающего похмельем беспокоят сильные головные боли, тошнота, сухость во рту и сильная жажда, озноб сменяется ощущением жара. Часто возникает сердцебиение и «перебои» в сердце. Характерна слабость, подавленное настроение, чувство вины. Состояние похмелья длится обычно не более суток, но может продолжаться и дольше. Следует четко разделять похмелье — неприятные ощущения, возникающие на следующий день после алкогольного эксцесса, сопровождающееся отвращением к спиртному, — и похмельно-абстинентный синдром — состояние, наоборот, требующее приема очередной дозы алкоголя для нормализации самочувствия. Появление похмельно-абстинентного синдрома — тревожный знак, говорящий о возможном развитии хронического алкоголизма.
Похмелье может иметь сле.


ло.
Существует несколько причин похмельного синдрома. Употребление этилового спирта приводит к дисгидриям. Наиболее часто это проявляется сухостью во рту, головной болью и вялостью. Состояние можно облегчить приёмом большого количества воды во время и после употребления алкоголя. Спирт является также метаболическим ядом, и его воздействие на содержимое желудочно-кишечного тракта, вероятно, объясняет тошноту. Другим фактором, содействующим похмелью, является промежуточное превращение этилового спирта печенью в ацетальдегид с помощью фермента алкогольдегидрогеназы. При избытке алкоголя в крови ферментные системы не справляются с полным превращением, в итоге накапливается промежуточный продукт — более токсичный, чем алкоголь. Наконец, алкоголь оказывает очень разнообразное влияние на нервную систему. Устранение депрессивного воздействия алкоголя на мозг, вероятно, объясняет чувствительность к свету и звуку. Также считается, что присутствие других спиртов, появляющихся вместе с этиловым спиртом в процессе ферментации, значительно усиливает многие симптомы, чем объясняется относительная мягкость похмелья при употреблении дистиллированного спирта, например водки.

держание танина в напитке также имеет значение. Сахар также усугубляет эффект, поэтому за сладкими коктейлями установилась дурная репутация напитков, приводящих к тяжёлому похмелью. Отравление никотином может также усиливать тяжесть похмелья, поскольку под влиянием алкоголя курильщики курят чаще обычного (а также порой закуривают те, кто не курит в трезвом состоянии) .
Медицинские исследования позволяют определить ведущую роль дефицита магния в развитии похмельного синдрома. Всего через несколько минут после поступления алкоголя в организм магний выводится через почки и попадает в мочевой пузырь. Магний перестаёт блокировать кальциевые каналы в клетках, и кальций беспрепятственно проникает внутрь клеток, вызывая их чрезмерное возбуждение. Отсюда у человека возникает состояние нервозности и раздражительности, и появляется головная боль. Магниевый дефицит вызывает также мышечную слабость, сердечную аритмию и озноб. Кроме того, при поступлении большого количества алкоголя происходит закисление организма (ацидоз) .
Имеет значение и генетическая предрасположенность: так, некоторые люди могут почти не испытывать похмельный синдром, независимо от количества выпитого, или редко страдать от него.
Вкусовые добавки к напитку усугубляют тяжесть похмелья. Тёмное пиво или крепкий стаут, приводят к более сильному похмелью, чем аналогичное по объёму количество растворённого в воде алкоголя.


Похмелье — описывать сложно, это — как любовь, надо почувствовать самому. Обезвоживание же наступает от того, что спирт связывает воду в организме — и, кстати это полезно: при мощной дозе радиации, одно из лучших средств, это ударная доза крепкого алкоголя, который выедет из организма значительную часть ионизированной воды.

Существует несколько причин похмельного синдрома. Употребление этилового спирта приводит к дисгидриям. Наиболее часто это проявляется сухостью во рту, головной болью и вялостью. Состояние можно облегчить приёмом большого количества воды во время и после употребления алкоголя. Спирт является также метаболическим ядом, и его воздействие на содержимое желудочно-кишечного тракта, вероятно, объясняет тошноту. Другим фактором, содействующим похмелью, является промежуточное превращение этилового спирта печенью в ацетальдегид с помощью фермента алкогольдегидрогеназы. При избытке алкоголя в крови ферментные системы не справляются с полным превращением, в итоге накапливается промежуточный продукт — более токсичный, чем алкоголь. Наконец, алкоголь оказывает очень разнообразное влияние на нервную систему. Устранение депрессивного воздействия алкоголя на мозг, вероятно, объясняет чувствительность к свету и звуку. Также считается, что присутствие других спиртов, появляющихся вместе с этиловым спиртом в процессе ферментации, значительно усиливает многие симптомы, чем объясняется относительная мягкость похмелья при употреблении дистиллированного спирта, например водки.


держание танина в напитке также имеет значение. Сахар также усугубляет эффект, поэтому за сладкими коктейлями установилась дурная репутация напитков, приводящих к тяжёлому похмелью. Отравление никотином может также усиливать тяжесть похмелья, поскольку под влиянием алкоголя курильщики курят чаще обычного (а также порой закуривают те, кто не курит в трезвом состоянии) .
Медицинские исследования позволяют определить ведущую роль дефицита магния в развитии похмельного синдрома. Всего через несколько минут после поступления алкоголя в организм магний выводится через почки и попадает в мочевой пузырь. Магний перестаёт блокировать кальциевые каналы в клетках, и кальций беспрепятственно проникает внутрь клеток, вызывая их чрезмерное возбуждение. Отсюда у человека возникает состояние нервозности и раздражительности, и появляется головная боль. Магниевый дефицит вызывает также мышечную слабость, сердечную аритмию и озноб. Кроме того, при поступлении большого количества алкоголя происходит закисление организма (ацидоз) .
Имеет значение и генетическая предрасположенность: так, некоторые люди могут почти не испытывать похмельный синдром, независимо от количества выпитого, или редко страдать от него.
Вкусовые добавки к напитку усугубляют тяжесть похмелья. Тёмное пиво или крепкий стаут, приводят к более сильному похмелью, чем аналогичное по объёму количество растворённого в воде алкоголя.
Значительно усилить симптомы похмелья может сопутствующее отравление сивушными маслами и другими побочными продуктами перегонки спирта, часто имеющимися в составе самодельных (самогон, брага) , фальсифицированных из неочищенного технического спирта и просто дешёвых и низкокачественных спиртных напитков.
Следует упомянуть психосоматический эффект. Если человек ждёт похмелья, у него больше шансов его получить


Слабость при похмелье закономерный ответ организма на алкогольное отравление и последующую интоксикацию организма. Похмелье — это последствия токсикоза от этанола и его производных, которые не успевают быстро покинуть организм. Всю гамму ощущений трудно описать, но её от перебора спиртных напитков наверняка может испытать каждый, гораздо полезнее знать как её устранить — http://narcofree.ru/materiali_ob_alkogolizme/otchodnyak_ot_alkogolya , причем самым действенным и быстрым способом.

Буду благодарен за помощь! Приведите уравнение реакции гидрирования ацетальдегида,назовите образовавшееся вещество.

А что такое похмелье?

Плохое самочувствие

СН3-СН2-ОН -этанол этиловый спирт СН3-СНО — этаналь ацетальдегид, уксусный альдегид СН3-СООН — этановая кислота уксусная кислота …

Это результат наканунешнего дебилизма…

Это когда тремор на руках))))

Это когда утром плохо, а накануне вечером было ОЧЕНЬ хорошо!!!!))))))))

Синдром возникающий после прекращения деиствия алкоголя

Не знаю у меня нет похмелья. так голова болит. тошнит. сил нет. а похмелье не бывает.

Такое вещество как концентрированная уксусная кислота, также можно получить из этилена, через этиловый спирт-ацетальдегид, а также прямым окислением через ацетальдегид.

Это когда и выпивка и желание пить закончились.

Утром глядя в зеркале тот который в зеркале,
говорит тебе «Вечер удался».

Это гавняное состояние, лучше бы его не было!!!!

Состояние после вчерашней пьянки.

Почему болит башка когда выпьешь пиво с водкой????

Плохая: голова, водка, пиво….

Этиловый спирт под влиянием алкогольдегидрогеназы превращается в ацетальдегид, который значительно превосходит этиловый спирт по токсичности.

Русский ёрш

Потому что это соединение называется ЁРШ!!!! А он как раз не совсем ХОРОШ!!!!

Эта история стара как мир…. ты типа незнала, что водка с пивом противопоказана нашему драгаценному здоровью

Пред жгучей жаждой ОПОХМЕЛКИ, остальные чувства МЕЛКИ!!!

Потому-что ни одна сволочь не даёт похмелиться! Если что раздобудешь-плехни стакашку

Прежде ацетальдегид получали окислением этилового спирта бихроматом, но теперь перешли к контактному способу…

Если без заумных медицинских терминов, то объяснение такое:
Водка и пиво оказывают на организм противоположное действие. Вот кровеносные сосуды в голове и не знают, что им делать — сужаться или расширяться. Получается своего рода коллапс — невыполнимая команда. То же происходит и с желудком. Выход — тошнота и рвота.

Что такое похмелье? Отек мозга? Водно-электролитные нарушения?

Отравление

ГФ описывает следующие препараты этилового спирта спирт этиловый 95% 90% 70% 40%а дихроматом калия в присутствии серной кислоты с образованием ацетальдегида с…

Отек мозга, сознания, и всего тела.

Отравление ацетальдегидами и нарушение водно-соляного баланса организма.

Это и нарушения в водно-электролитном составе и также последствия интоксикации организма продуктами разложения спиртов-альдегидами.

Если серьезно, то отмирание клеток мозга. Во время того как вы выпиваете вы губити клетки мозга, на следующий день они выводятся с мочей и не востанавливаются. А похмелье нечто иное как реакция организма на это самое отмирание
Так что подумайте — стоит ли пить!)

Во время выпивки сосуды расширились. После сна они опять сузились. Доволько сильно, аж голове больно. Желание выпить — это требование организма вновь расшририть сосуды приемом алкоголя в кровь. От чего вы заболели, тем и надо лечиться. Клин клином вышибают, подобное лечится подобным. Впрочем, я зря выношу твой мозг, тебе хочется выпить. У меня в холодильнике стоит греческий коньяк. Мы сейчас его откупорим и выпьем на здоровье. Я — в реале, а ты- в вирте.

В процессе разложения молекулы этилового спирта в организме человека выделяется ацетальдегид.

Похмельем называют болезненное состояние организма спустя некоторое время после приема значительных доз спиртного, и обусловлено оно токсическим воздействием самого алкоголя и продуктов его метаболизма.
Организм стремится защитить себя от ядовитого вещества этилового спирта.. .
Этот процесс происходит главным образом в печени и в меньшей степени в других органах, например, в слизистой оболочке желудка. Именно поэтому печень страдает в наибольшей степени у всех, кто потребляет много алкоголя.
Признаками алкогольной интоксикации являются два или более из следующих симптомов: головная боль, озноб, сухость во рту, тошнота, рвота, отсутствие аппетита, дрожание рук, депрессия и общее чувство нездоровья. Состояние похмелья длится обычно не более суток, но может продолжаться и дольше. При этом наблюдаются многочисленные изменения в балансе гормонов, медиаторов и других биологических веществ в организме.
Эти изменения приводят не только к признакам, описанным выше, но также и к учащению пульса и повышенной нагрузке на сердце, что может вызвать инсульт или даже летальный сердечный приступ.
Здоровому же человеку утренний приём спиртного хотя и может принести очень кратковременное (15-20 минут) облегчение, но потом еще более усугубляет состояние и, как правило, такой человек, понимая это, не стремится опохмелиться. Иными словами, опохмеляются только алкоголики.
Однако нередко, когда человек, еще не имеющий большого опыта употребления алкоголя, испытывает наутро после выпивки неприятные ощущения, старшие товарищи могут рекомендовать ему «опохмелиться» , то есть принять очередную дозу спиртного, чтобы «полегчало» . При этом старшие товарищи исходят из собственного опыта: им, на фоне уже сформировавшегося алкоголизма, очередная доза спиртного, по-видимому, приносит облегчение. Новичок этого облегчения может не почувствовать, однако ему приходится доверять старшим товарищам и «опохмеляться» , не вполне понимая, «полегчало» или стало еще хуже.
Алкогольная интоксикация — состояние, которое бывает после чрезмерного приёма спиртных напитков и по сути своей является примерно таким же ОТРАВЛЕНИЕМ, которое развивается при поступлении в организм любых других токсичных веществ. Физическое состояние при этом напрямую зависит от тяжести отравления и особенностей организма пострадавшего (состояния его здоровья, изначальной слабости его органов и систем органов).

Да не слушай ты их!! ! Похмелье — это такая штука, когда надо заправиться как минимум пивом после вчерашнего застолья! ))))))))

Многие люди называют похмельем тупо отравление организма алкоголем, т. е. когда сил организма было недостаточно чтобы вывести весь яд из тела
но в моем понимании похмелье скорее психологическое состояние-тяга алкогольная, ощущение пустоты, тревоги, когда все бесит и болят даже волосы… бррррррррр как вспомню ужас прям…

Химия

Это окисление этилена, реакция Кучерова, (посмотри в учебнике) этилен плюс вода = ацетальдегид (уксусный альдегид) Извини, формулы не проходят в сообщении

В процессе разложения молекулы этилового спирта в организме человека выделяется ацетальдегид.

Почему от вина болит голова?

Потому что бухать перестать пора

Этиловый спирт окисляется дихроматом калия, перманганатом калия и некоторыми другими окислителями до ацетальдегида

Голова болит не от вина, а от продукта его распада — ацетальдегида. После выпивки в печени происходит окисление этилового спирта в ацетальдегид с помощью фермента алкогольдегидрогеназы, а затем идет превращение ацетальдегида в уксусную кислоту с помощью фермента ацетальдегиддегидрогеназы. При избытке алкоголя в крови ферментные системы не справляются с полным превращением ацетальдегида в уксусную кислоту, в итоге накапливается промежуточный продукт ацетальдегид — более токсичный, чем сам алкоголь. Либо не пейте вообще, либо пейте хорошую текилу — от неё похмелья практически не бывает.

Может там присутствуют компоненты которые раздражают твою систему ( нервную )

Смотря какой у вас уровень артериального давления. вино может как сужать так и расширять сосуды. красное вино расширяет

Очевидно потому что это токсичный яд.

ПОтому что спазм сосудов происходит

Окисление этанола осуществляется тремя основными путями. Первый путь преобразование этилового спирта в ацетальдегид с помощью фермента алкогольдегидрогеназы АДГ .

Потому что оно бьет в голову

Потому что алкоголь образует тромбы в крови, которые закупоривают сосуды. Клетки не получают необходимых питательных веществ и разрушаются.
По этой теме лекции Жданова В. Г. будет полезным послушать.

Раскройте биологическую роль сложных эфиров в живой природе?

cookker.ru

 

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, а именно каталитического синтеза карбонильных соединений, и может быть использовано на предприятиях химической и фармацевтической промышленности для получения ацетальдегида из этанола (или биоэтанола), а также получения водорода.

Основным способом многотоннажного производства ацетальдегида является окислением этилена в присутствии водного раствора катализатора, состоящего из раствора хлорида меди и хлорида палладия (Патент RU 2454395, С07С 47/07, опубл. 27.06.2012). При реализации каталитического процесса в таком режиме используют циркуляцию водного раствора катализатора в реакторе с петлей рециркуляции. Данный способ обладает рядом существенных недостатков, таких как:

— образование хлорорганических соединений (метилхлорид, этилхлорид и хлорацетальдегид), требующих дополнительной очистки сбросовых газов для снижения загрязнения окружающей среды;

— высокая стоимость катализатора из-за использования солей палладия в качестве одного из компонентов;

— присутствие в продуктах уксусной кислоты, кротонового альдегида и др. органических соединений, что приводит к необходимости дополнительной трудоемкой очистки получаемого ацетальдегида;

— сложное аппаратурное оформление и высокие энергозатраты при реализации процесса.

Также известен способ получения ацетальдегида из метана, заключающийся в окислении метана кислородом при температуре 800-900°C и атмосферном давлении на катализаторе на основе La2O3 с добавками Mg, Са, Sr или Ва с последующим пропусканием полученного контактного газа при 50-55°С через смесь диметилового эфира диэтиленгликоля и воды, содержащую соли K2PdCl4 и хлоридов меди и лития, или при температуре 140-150°C через катализатор на основе Pd/α-Al2O3 (Авторское свидетельство 1385532, С07С 47/07, 27.09.1999). Недостатками этого способа является использование очень высоких температур для окисления метана, сложное аппаратурное оформление и использование дорогостоящих палладиевых катализаторов на второй стадии.

Существует способ получения ацетальдегида из этанола с использованием нанесенных медьсодержащих катализаторов [KR, Патент 20120073998 A,; Feg-Wen Chang, Hsien-Chang Yang, L. Selva Roselin, Wen-Yao Kuo Ethanol dehydrogenation over copper catalysts on rice husk ash prepared by ion exchange // Applied Catalysis A: General, V. 304, 2006, P. 30-39], оксидно-ванадиевых [E. Santacesaria, A. Sorrentino, R. Tesser, M. Di Serio, A. Ruggiero Oxidative dehydrogenation of ethanol to acetaldehyde on V2O5/TiO2-SiO2 catalysts obtained by grafting vanadium and titanium alkoxides on silica // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, V. 204-205, 2003, р. 617-627; H. Nair, J.E. Gatt, J.T. Miller, C.D. Baertsch Mechanistic insights into the formation of acetaldehyde and diethyl ether from ethanol over supported VOx, MoOx, and WOx catalysts // Journal of Catalysis, 279 (2011). P. 144-154], золотосодержащих катализаторов [Y. Guan, E.J.M. Hensen Ethanol dehydrogenation by gold catalysts: The effect of the gold particle size and the presence of oxygen // Applied Catalysis A: General 361 (2009) 49-56; V.I. Sobolev, K.Yu. Koltunov, O.A. Simakova, A.-R. Leino, D.Yu. Murzinc Low temperature gas-phase oxidation of ethanol over Au/TiO2 // Applied Catalysis A: General 433-434 (2012) 88-95], а также из биоэтанола с использованием аналогичных катализаторов [RU 2012125832 А].

Общим недостатком этих катализаторов является невысокая селективность по целевому продукту, связанная с образованием в качестве побочных продуктов диэтилового эфира, уксусной кислоты, этилена, оксидов углерода и др. Наиболее низкие температуры превращения этанола наблюдаются для золотосодержащих катализаторов, однако селективность при этом не превышает 80-85%. В продуктах реакции присутствуют метилацетат (3-5%) и другие оксигенаты, что приводит к необходимости проведения сложной очистки получаемого ацетальдегида.

Наиболее активными в реакции окисления этанола в ацетальдегид показали себя Au/TiO2 катализаторы [V.I. Sobolev, K. Yu. Koltunov, О.A. Simakova, A.-R. Leino, D.Yu. Murzinc Low temperature gas-phase oxidation of ethanol over Au/Ti02 // Applied Catalysis A: General 433-434 (2012) 88-95], однако при содержании активного компонента 5-7% масс, что значительно увеличивает их стоимость. Другим недостатком этих катализаторов является использование в качестве носителя коммерческого оксида титана Aerolyst 7708 Degussa AG, удельная поверхность которого не превышает 47 м2/г, также возникает сложность с формованием этого каталитического материала с целью получения гранул катализатора, которые могут быть использованы в промышленности. При использовании МСМ материалов в качестве носителя высокая удельная поверхность катализаторов (780-1300 м2/г) приводит к процессам углеотложения в восстановительных условиях каталитического процесса, а также к капсулированию активного компонента в порах носителя при высокотемпературных окислительно-восстановительных процессах [Yin Н., Ma Z., Zhu Н., Chi М., Dai S. Evidence for and migration of the encapsulation of gold nanoparticles within silica supports upon high-temperature treatment of Au/SiO2 catalysts: Implication to catalyst deactivation // Applied Catalysis A: General. 2010. V. 386. P. 147-156].

Наиболее близким в предлагаемому катализатору является катализатор на основе серебра, нанесенного на силикагель, описанный в [Sushkevich V.L., Ivanova I.I.,Taarning Е. Mechanistic study of ethanol dehydrogenation over silica-supported silver // ChemCatChem, 2013. V. 5. P. 2367-2373]. Катализатор получен пропиткой силикагеля (Karpov Chemical Plant, удельная поверхность 340 м2/г) водным раствором нитрата серебра (в расчете на 10 мас.% Ag) с последующей сушкой при 120°C и прокалкой при 500°C в течение 3 часов в потоке воздуха. Особенностью катализатора является то, что серебро находится в виде частиц 3±1 нм. Катализатор проявляет высокую активность в реакции дегидрирования этанола при температуре 300°C.

Недостатками этого катализатора является то, что при максимально достигаемой в при 300°C конверсии этанола ~66% выход ацетальдегида не превышает 50%. При этом селективность по ацетальдегиду составляет ~76%, а в качестве побочных продуктов образуются этилацетат, этилметилкетон, бутаналь и бутанол-1. Таким образом, получаемый ацетальдегид необходимо подвергать трудоемкой очистке от получаемых соединений. Также авторы не приводят данных по активности катализаторов при других температурах, а также в присутствии в реакционной смеси кислорода.

Технической задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, явилось создание нового более дешевого, экологически безопасного и высокоэффективного катализатора для получения ацетальдегида.

Другой технической задачей изобретения была разработка способа получения ацетальдегида из этанола, включающего обеспечение контакта паров этанола с предлагаемым катализатором с обеспечением наиболее полного и селективного превращения этанола в ацетальдегид.

Техническая задача достигается тем, что катализатор для получения ацетальдегида из этанола включает серебро в качестве активного компонента (при содержании не более 8% от массы катализатора), находящееся в высокодисперсном (наноразмерном) состоянии и достаточно равномерно распределенное по поверхности носителя, а также один или несколько оксидов из CeO2, MnOx, ZrO2, FeOx (с содержанием не более 8% от массы катализатора). Катализатор в качестве носителя содержит мезопористый силикагель, предварительно прокаленный при (400-900)°C с удельной поверхностью 100-300 м2/г, обеспечивающий стабилизацию активного компонента и оксидов в высокодисперсном состоянии.

Катализатор получают путем пропитки носителя водным раствором, содержащим нитрат серебра и/или нитраты церия, марганца, циркония и других металлов, с последующей термообработкой.

Получаемый таким способом катализатор обладает высокой термической стабильностью и устойчивостью в условиях каталитического процесса за счет высокотемпературной (400-900°C) предобработки носителя и самого катализатора.

В качестве носителя могут быть использованы различные силикагели, в том числе силикагель марки КСКГ или силикагель, полученный методом золь-гель. Катализатор имеет форму сферических гранул, размер которых определяется размером гранул исходного носителя или может быть получен в виде в виде гранул другой формы формовании на стадии золь-гель синтеза или методом экструзии.

Способ получения ацетальдегида из этанола заключается в пропускании паров этанола через слой катализатора в потоке газа-носителя, содержащего от 0 до 21% кислорода. Выход ацетальдегида более 50% достигается при температурах 160-260°C при содержании кислорода в реакционной смеси 18 об.%.

Способ получения ацетальдегида и водорода из этанола заключается в пропускании паров этанола через слой катализатора в потоке инертного газа-носителя при температуре 260-350°C.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем.

Катализатор получения ацетальдегида из этанола содержит в качестве активного компонента серебро в количестве (1-8) % от массы катализатора, силикагель в качестве носителя и может содержать один или несколько оксидов из CeO2, MnOx, ZrO2, FeOx при их суммарном содержании (0.5-8) % от массы катализатора. Силикагель, используемый в качестве носителя, имеет удельную поверхность 100-300 м2/г и характеризуется развитой пористой структурой, представленной порами размером более 5 нм (Фиг. 1).

Также особенностью катализатора является то, что серебро и оксиды находятся в высокодисперсном (наноразмерном) состоянии (Фиг. 2, 3).

Способ получения ацетальдегида из этанола заключается в пропускании через слой катализатора газовой смеси, содержащей пары этанола, а для повышения эффективности работы катализатора в реакционную смесь вводится кислород в количестве от 0 до 21%.

Особенностями является то, что катализатор имеет высокую активность в превращении этанола, получаемый в каталитическом процессе ацетальдегид имеет высокую чистоту (за счет высокой селективности), а также при ведении каталитического процесса в бескислородной среде в качестве второго ценного продукта образуется водород.

Сущность заявляемого изобретения поясняется описанием, чертежами и таблицами, где:

на Фиг. 1 приведена изотерма адсорбции-десорбции азота и распределение пор по размерам для силикагеля, используемого в качестве носителя для катализаторов, описанных в примерах 1-5;

на Фиг. 2 приведены ПЭМ изображение и распределение частиц серебра по размерам катализатора, описанного в примере 1;

на Фиг. 3 приведено ПЭМ изображение силикагеля, модифицированного CeO2;

в Таблице 1 приведены данные по пористой структуре силикагелей, используемых в качестве носителя для катализаторов, описанных в примерах 1-5, и катализатора-прототипа, а также содержание и размер частиц серебра в этих катализаторах;

в Таблицах 2 и 3 приведены результаты сравнения процесса получения ацетальдегида из этанола на катализаторах, описанных в примерах 1-5, катализаторе-прототипе.

Эффективность работы катализатора характеризуют следующими величинами:

— конверсия этанола при заданной температуре (%),

— селективность по ацетальдегиду (%),

— максимальный выход (%), температура максимального выхода (°C),

— активность, выраженная в количестве превращенного этанола на массу катализатора за единицу времени (ммоль/г·с),

— абсолютной активностью или TOF (с-1).

Предлагаемое изобретение иллюстрируется примерами конкретного выполнения.

Пример 1. Катализатор состава 5 мас.% Ag, 1 мас.% FeOx (B расчете на Fe), SiO2 — остальное.

Предварительно прокаленный силикагель (Sуд. =232 м2/г, Vпор. =0,73 см3/г, Dпор. =12,5 нм) был использован в качестве носителя. Силикагель пропитывают по влагоемкости водным раствором нитратов серебра и железа (в расчете на содержание серебра 5 мас.%, железа — 1 мас.%), затем образец сушат при комнатной температуре в течение 12 ч и подвергают термической обработке в воздушной атмосфере до 500°C.

Отличается тем, что содержит серебра меньше, чем в катализаторе-прототипе (в 2 раза), и в качестве носителя используется технический силикагель марки КСКГ (ГОСТ 3956-76) в виде сферических гранул диаметром 3-6 мм или в виде гранул неправильной формы меньшего размера, а также содержит оксид переходного металла — железа в количестве 1 мас.% (в расчете на Fe).

Пример 2. Катализатор состава 5 мас.% Ag, 5 мас.% CeO2, SiO2 -остальное. Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что в своем составе в качестве оксида переходного металла содержит оксид церия в количестве 5 мас.%.

Пример 3. Катализатор состава 5 мас.% Ag, 5 мас.% MnOx (в расчете на MnO2), SiO2 — остальное. Аналогичен примеру 1, отличие состоит в том, что в своем составе в качестве оксида переходного металла содержит оксиды марганца в количестве 5 мас.% (в расчете на MnO2).

Пример 4. Катализатор состава 5 мас.% Ag, 5 мас.% ZrO2, SiO2 — остальное. Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что в своем составе в качестве оксида переходного металла содержит оксид циркония в количестве 5 мас.%.

Пример 5. Катализатор состава 5 мас.% Ag, 5 мас.% FeOx(B расчете на Fe), SiO2 — остальное. Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что в своем составе содержит оксиды железа в количестве 5 мас.% в расчете на Fe.

Пример 6. Способ получения ацетальдегида из этанола заключается в пропускании паров этанола через слой катализатора по пп. 1-5 в потоке газа-носителя, содержащего от 0 до 21% кислорода, при температуре 160-260°C.

Пример 7. Способ получения ацетальдегида и водорода заключается в пропускании паров этанола через слой катализатора по пп. 1-5 в потоке инертного газа-носителя при температуре 260-350°C.

В таблице 1 приведены текстурные характеристики носителей, используемых для получения предлагаемых катализаторов и катализаторов-прототипов. В таблицах 2 и 3 представлены результаты каталитических испытаний предложенных катализаторов в реакции дегидрирования этанола в ацетальдегид, а также их сравнение с катализатором-прототипом. Газовую смесь, содержащую 2% С2Н5ОН и Не (остальное) или 2% С2Н5ОН, 18% O2 и Не (остальное), пропускали через слой катализатора массой 500 мг при скорости подачи 60 см3/мин и скорости нагрева 2°С/мин. Анализ продуктов реакции проводили методом газовой хроматографии. Из этанола ацетальдегид

Из этанола ацетальдегид

Из этанола ацетальдегид

X, % — конверсия этанола,

S, % — селективность по ацетальдегиду,

Y, % — выход ацетальдегида,

А, ммоль/г·с — активность, выраженная в количестве превращенного этанола на массу катализатора за единицу времени,

TOF, с-1 — абсолютная активность, выраженная в количестве моль этанола, превращенного на 1 моль активных центров за 1 секунду.

Из результатов сравнения предлагаемых катализаторов и катализатора-прототипа, представленных в Таблицах 1, 2 и 3, видно, что предлагаемые катализаторы являются более активными при меньшем содержании серебра (в 2 раза), что приводит к снижению стоимости катализатора (так как серебро является самым дорогим компонентом катализатора).

Из данных сравнения каталитических свойств видно, что на предлагаемых катализаторах ацетальдегид может быть получен из этанола в режиме окислительного дегидрирования (в присутствии кислорода в реакционной смеси) при температурах 150-260°C с выходом более 50%, что превосходит активность катализатора-прототипа. В режиме дегидрирования (реакционная смесь С2Н5ОН/Не) ацетальдегид может быть получен с выходом более 50% в диапазоне температур 260-350°C, при этом получается стехиометрическое количество водорода. Катализатор-прототип уступает по выходу продукта, а также по чистоте получаемого ацетальдегида. Так, для катализатора прототипа в побочных продуктах содержатся этилметилкетон (выход до 3,7%), этилацетат (выход до 3,7%), бутаналь и бутанол-1, что требует дополнительной трудоемкой очистки продукта. Для предлагаемых серебросодержащих катализаторов основным побочным продуктом является CO2, очистка от которого не является трудоемкой.

Важно отметить, что предлагаемые катализаторы обладают высокой активностью в превращении этанола в ацетальдегид как без, так и в присутствии кислорода в реакционной смеси. При этом максимальный выход ацетальдегида в присутствии кислорода в смеси достигается при температурах на 100-120°C ниже, чем при ведении каталитического процесса в бескислородных условиях.

Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности:

— заявленный способ и катализатор предназначены для получения ацетальдегида из этанола в режиме окислительного дегидрирования;

— заявленный способ и катализатор предназначены для получения ацетальдегида и водорода из этанола в режиме чистого дегидрирования;

— для заявленного изобретения в том виде, в каком оно охарактеризовано в независимых пунктах формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке средств и методов.

1. Катализатор получения ацетальдегида и водорода из этанола, представляющий собой мезопористый силикагель (Sуд. =100-300 м2/г) с нанесенным на его поверхность серебром в количестве 1-8% от массы катализатора, находящимся в высокодисперсном (наноразмерном) состоянии со средним размером частиц 2.8 нм, отличающийся тем, что содержит один или несколько оксидов из CeO2, MnOx, ZrO2, FeOx при их суммарном содержании 0.5-8% от массы катализатора.

2. Способ получения ацетальдегида, заключающийся в пропускании газовой смеси, содержащей пары этанола и кислород в количестве до 21 об.%, через слой катализатора по п.1 при температуре 160-260°C.

3. Способ получения ацетальдегида и водорода, заключающийся в пропускании газовой смеси, содержащей пары этанола, через слой катализатора по п.1 при температуре 260-350°C.

www.findpatent.ru

chem21.info

1.2.5 Получение ацетальдегида дегидрированием этилового спирта

При каталитическом дегидрировании этилового спирта образуется уксусный альдегид:

CH3 – CH2–OH Из этанола ацетальдегид CH3–CHO + H2

При получении ацетальдегида этим методом применяют медные или медно-цинковые катализаторы. Медь для данного процесса является высокоактивным катализатором, но она быстро теряет активность. Хорошим стойким катализатором является медь с добавками 5% оксида кобальта и 2% оксида хрома, нанесенная на асбест. В присутствии этого катализатора процесс можно проводить при сравнительно низких температурах (275-300° С). Степень превращения спирта в этих условиях составляет 33-50% за один проход через катализатор.

Достоинством процесса дегидрирования спирта по сравнению с процессом окислительного дегидрирования является относительно малое образование побочных продуктов и высокое содержание ацетальдегида в контактных газах. Контактные газы процесса дегидрирования в основном состоят из паров ацетальдегида и водорода (примерно 1 : 1), в то время как контактные газы окисления спирта разбавлены азотом, вводимым с воздухом. Поэтому выделение ацетальдегида из контактных газов дегидрирования спирта легче и сопряжено с меньшими потерями альдегида. Кроме того, при дегидрировании этилового спирта образуется ценный побочный продукт– этилацетат (9-10% от количества ацетальдегида).[5, с. 492]

1.2.6 Получение ацетальдегида окислением этилена

Образование ацетальдегида при взаимодействии этилена с водным раствором хлористого палладия наблюдал Филлипс ещё в 1894 г. Образующийся в безводной среде комплекс этилена с хлористым палладием был описан Карашем в 1938 г. При взаимодействии палладиевого комплекса с водой происходит окисление активированного олефина с образованием ацетальдегида, выделением палладия и хлорида водорода. [6, с.302]

Непрерывный процесс получения ацетальдегида, в котором восстановление до металлического Pd совмещается с непрерывным его окислением кислородом воздуха, был предложен в 1959 г. Я. К. Сыркиным, И.И. Моисеевыми, М.Н. Варгафтиком. Этот процесс может протекать в одну стадию (в одном аппарате происходит как окисление этилена, так и выделяющегося палладия) или в две стадии: окисление (карбонилирование) олефина через стадию образования активного комплекса и восстановление Pd протекает в одном аппарате, а окисление металлического Pd — в другом:

CH2=CH2 +PdCl2 + H2OИз этанола ацетальдегид CH3CHO + Pd + 2HCl

Pd + 2HCl + 0,5O2 Из этанола ацетальдегид PdCl2 + H2O

В первом (одностадийном) варианте условия процесса и соотношение реагентов должны быть такими, чтобы скорости окисления этилена и Pd были одинаковыми (или последняя выше). Вместе с тем скорость второй реакции значительно ниже, чем первой, поэтому активность катализатора в таком варианте процесса быстро падает.

Для повышения скорости окисления Pd были предложены промоторы (это главное достижение в промышленной реализации данного процесса) – соли меди или железа в среде хлороводородной кислоты, играющие роль переносчиков кислорода, окисляя палладий, медь или железо, восстанавливаются по реакциям:

Pd + 2HCl + 0,5O2Из этанола ацетальдегид PdCl2 + H2O

Cu2Cl2 + 2HCl + 0,5O2Из этанола ацетальдегид 2CuCl2 + H2O

или Pd + 2FeCl3 Из этанола ацетальдегидPdCl2 + 2FeCl2

2FeCl2 + 2HCl + 0,5O2 Из этанола ацетальдегид 2FeCl3 + H2O

Соли Cu2Cl2 и FeCl2 легко окисляются кислородом воздуха, при этом металл переходит в свое исходное высшее валентное состояние. Следовательно, совмещение этих реакций создает предпосылки для осуществления в промышленном масштабе получения ацетальдегида прямым окислением этилена молекулярным кислородом.[3, с. 455]

При этом, если процесс осуществляется в одном аппарате, то во избежание разбавления непрореагировавшего этилена окисление необходимо проводить чистым кислородом. Избыток же этилена вводится как с целью быстрого вывода ацетальдегида из зоны реакции, так и для создания соотношения компонентов за пределами взрывоопасных концентраций. В случае двухстадийного процесса (когда реакции получения ацетальдегида и окисления Pd проходят в одном аппарате, а окисление Сu2С12 или FeCl2 – в другом) можно использовать кислород воздуха, так как подача этилена и воздуха разделена.

Суммарная реакция образования ацетальдегида сопровождается выделением значительного количества тепла:

СН2 = СН2 + 0,5О2Из этанола ацетальдегид СН3СНО, ΔН = –221,5 кДж/моль

Скорость отдельных реакций и, соответственно, скорость образования побочных продуктов зависит от условий проведения процесса. На скорость суммарной реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенно влияет состав катализаторного раствора (содержание PdCl2, CuCl2 и FeCl2), кислотность среды, давление, температура, соотношение этилена и окисляющего агента.

Соотношение между общим суммарным содержанием металлов окислительно-восстановительной системы (Сu, Fe или смеси) и Pd должно быть не меньше 15:1. На практике используется соотношение (25 :1)-(50:1). Такой избыток меди или железа обусловливается высокой стоимостью Pd.

Конверсия олефина зависит также от мольного соотношения в катализаторе меди (железа) и галогена; оно поддерживается в узком диапазоне (1:1,4-1:1,8). Поэтому добавляемый в ходе процесса галоген в виде хлорида или этилхлорида должен дозироваться достаточно точно, так как при соотношении меньшем, чем 1:1, снижается конверсия этилена, а при соотношении 1;2 и выше реакция замедляется. В этом случае добавляют ацетат меди [3, с. 457].

Процесс следует проводить в кислой (рН=0,8-3,0) или нейтральной среде (рН= 6,0-7,5), так как при повышении рН из катализаторного раствора будет выпадать хлорид меди (I), что приводит к снижению выхода ацетальдегида и забивки отверстий газораспределительного устройства. Растворимость хлорида Сu(I) можно повысить добавлением в катализаторный раствор муравьиной, уксусной, а лучше — трихлоруксусной кислоты. Однако их следует добавлять в незначительном количестве (особенно уксусную кислоту), так как карбоновые кислоты образуют с Сu малоактивные соли. Кроме того, уксусная кислота растворяет продукты синтеза, что приводит к образованию побочных хлорированных продуктов.

Растворимость солей в воде ограничена, поэтому образуются разбавленные растворы катализатора, что приводит к его низкой удельной производительности. В связи с этим выгоднее работать с катализатором, находящимся в виде суспензии в воде или в разбавленной уксусной кислоте (шламовый катализатор). Применение шламового катализатора позволяет сочетать высокую концентрацию катализатора с хорошим отводом тепла; образовывать стабильную пену, что в свою очередь приводит к хорошему диспергированию газа.

В качестве сырья можно использовать как концентрированный этилен, так и этан-этиленовую фракцию. Наличие малых количеств водорода, оксида и диоксида углерода, предельных углеводородов не мешает протеканию процесса. Содержание непредельных углеводородов и серы должно быть незначительным (ацетилена <0,005 %, высших олефинов <0,03 %, серы <0,001 %) во избежание образования побочных продуктов.

Превращение этилена в ацетальдегид при 20 °С протекает с низкой скоростью. Реакция проходит сравнительно интенсивно при 100-130°С.

Для поддержания реакционной массы в жидком состоянии при такой температуре требуется повышенное давление (0,3-1,1 МПа), которое способствует и ускорению процесса за счет улучшения растворимости газов. Для повышения растворимости олефина и кислорода в водных растворах рекомендуется применять реакционные устройства, в которых осуществляется турбулизация жидкости и обеспечивается максимальная поверхность контакта фаз.[3, с. 458]

Для полного окисления олефинов в соответствующие альдегиды или кетоны мольное соотношение олефины:кислород должно составлять 2 :1. С целью безопасности работают обычно с недостатком кислорода (соотношение олефин:кислород от 2,5:1 до 4:1).

Во избежание побочных реакций (конденсации и хлорирования) предусматривается непрерывный отвод ацетальдегида из зоны реакции по мере его образования.

Выход ацетальдегида в зависимости от условий проведения реакций и состава катализатора колеблется в пределах 84-98%. При этом в качестве побочных продуктов образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсодержащие вещества (метилхлорид, этилхлорид, хлорацетальдегид), кротоновый альдегид, диоксид углерода и др.

Процесс прямого окисления этилена в ацетальдегид может осуществляться как с использованием жидкого катализаторного раствора (гомогенно-каталитический процесс), так и на твердом катализаторе (гетерогенно-каталитический процесс). При гомогенном процессе хорошие результаты получаются при использовании водного раствора, содержащего 0,3-0,5% PdCl2, 12-33% СuС12•Н2О, 2-3% Сu(СН3СОО)2•Н2О. В небольших количествах иногда добавляется уксусная кислота.

Гетерогенный процесс может проводиться на катализаторе, представляющем смесь хлоридов Pd и Сu на носителе (оксид алюминия, силикагель, пемза, активированный уголь), например может использоваться катализатор следующего состава: 2% PdCl2 и 10% СuС12, нанесенные на активированный уголь. Гетерогенно-каталитический процесс может осуществляться как на катализаторе с неподвижным слоем (в трубчатом аппарате и в колонном аппарате с катализатором на полках), так и на катализаторе в псевдоожиженном состоянии. Гетерогенно-каталитический процесс сопряжен с трудностями, связанными с отводом теплоты реакции, но они могут быть устранены. В частности, одним из вариантов может быть отвод тепла за счет испарения впрыскиваемого между слоями катализатора водного конденсата. Однако это дает дополнительное количество загрязненной воды, требующей очистки. Поэтому лучше отводить тепло в обычном трубчатом аппарате, выполняющем одновременно роль котла-утилизатора.[3, с. 459]

Таким образом, в одностадийном способе процесс проводится при температуре 90-100°С и давлении 1 МПа, а в двухстадийном — окисление этилена проводится при температуре 100-120°С и давлении 0,8-1,3 МПа. Конверсия этилена в одностадийном способе за один проход составляет 30-50% (остальное возвращается в реактор в виде рецикла), выход ацетальдегида на пропущенный этилен в двухстадийном способе составляет 95 % (дополнительно образуется 1,0-1,5% уксусной кислоты и 1,0-1,3% хлорпроизводных).

Основное различие двух вариантов процесса состоит в том, что конверсия этилена за один проход при двухстадийном способе составляет около 100 % и, следовательно, не требуется его рециркуляция. В двухстадийном варианте может использоваться менее чистый этилен, чем в одностадийном. В первом случае требования по технике безопасности менее жесткие, однако двухстадийный способ требует больших капитальных затрат.[3, с. 460]

www.kazedu.kz



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *